Buenas tardes a todos, hoy os acerco un evento que va a suceder este domingo 19 de diciembre La Marató el programa solidario de TV3 que este año recaudará dinero para la lucha contra las lesiones medulares y cerebrales adquiridas, la noticia está en catalán, pero os enlazo a la página con la traducción de la noticia, tambien os pongo en enlace original, para que cada uno elija.
NOTICIA DE LA PÁGINA DE TV3 EN CATALÁ
NOTICIA DE LA PÁGINA DE TV3 EN CASTELLANO (traducido por google)
ESTA ES LA PAGINA DE LA MARATÓ
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viernes, 17 de diciembre de 2010
sábado, 16 de enero de 2010
Canción para la detección precoz de un ictus
Hoy me ha invitado mi amiga Elizabeth a un evento en el tuenti, se trata de una canción con los pasos que componen el Test de Cincinnati para la detección precoz de un Ictus (infarto cerebral, embolia cerebral, ect...). En España y Europa en general, hay que sustituir el 911 por 112. En el canal de la persona que lo ha publicado en youtube lo podeis ver tambien el portugués http://www.youtube.com/user/Lionhound3
viernes, 2 de octubre de 2009
La neurorrehabilitación: Institut Guttmann
"La neurorrehabilitación es un proceso clínico complejo dirigido a restituir, minimizar y/o compensar las alteraciones funcionales aparecidas en la persona afectada por una discapacidad como consecuencia de una lesión del sistema nervioso. Cuando aparece una gran discapacidad, como la producida por una lesión medular o un daño cerebral severo, la persona que la sufre de repente ve como se alteran sus capacidades, estilo de vida y proyectos, así como también afecta profundamente a su ámbito familiar. Como respuesta a esta situación sobrevenida, se debe establecer el aprendizaje de una "nueva manera de vivir", tanto en su dimensión física como psíquica y social.
El video está en catalán, yo no sé nada de catalán y lo he entendido, puede ser también que por la temática que trata le haya puesto más interes, es largo, pero a mi me ha parecido muy interesante
En este contexto, la neurrorehabilitación tiene como objetivo influir positivamente en las aptitudes y actitudes de la persona con discapacidad, y en su entorno afectivo; en las aptitudes para conseguir en cada caso el mayor grado de autonomía personal posible y en las actitudes para procurar restablecer el autoestima y una disposición emocional constructiva capaz de adaptarse a la nueva situación y potenciar los recursos personales, con el fin de lograr una reinserción social activa y satisfactoria.
"Inaugurado en Barcelona en el año 1965, el Instituto Guttmann fue el primer hospital de España dedicado a la asistencia de pacientes con paraplejia o tetraplejia; posteriormente, este hospital se amplió a otras patologías gravemente discapacitantes por afectación del sistema nervioso central, especialmente el traumatismo craneoencefálico. En la actualidad dispone de un moderno y cómodo edificio de más de 17.000 m2, diseñado especialmente para su función y que se inauguró en Badalona en el año 2002 (a 7 km de Barcelona por autopista).
El Instituto Guttmann se ha convertido en uno de los hospitales más avanzados y de referencia internacional en su especialidad gracias a estas circunstancias, y junto con su cultura institucional, su propia metodología de trabajo, la decidida apuesta por la modernidad, la innovación y la calidad en sus servicios, su potencial docente e investigador, el trato cordial y personal de todo su equipo humano, compuesto de más de 400 profesionales, y los más de 14.000 pacientes atendidos y su fuerte compromiso social."(http://www.guttmann.com/index.aspx?opcio3=130&opcio2=13&opcio1=1)
Por este motivo, nuestro lema institucional es
“ayudando a empezar nuevas vidas”
Video de la Televisió de Catalunya(TV3.cat) alacarta“ayudando a empezar nuevas vidas”
El video está en catalán, yo no sé nada de catalán y lo he entendido, puede ser también que por la temática que trata le haya puesto más interes, es largo, pero a mi me ha parecido muy interesante
En este contexto, la neurrorehabilitación tiene como objetivo influir positivamente en las aptitudes y actitudes de la persona con discapacidad, y en su entorno afectivo; en las aptitudes para conseguir en cada caso el mayor grado de autonomía personal posible y en las actitudes para procurar restablecer el autoestima y una disposición emocional constructiva capaz de adaptarse a la nueva situación y potenciar los recursos personales, con el fin de lograr una reinserción social activa y satisfactoria.
| Para que sea de efectiva y de calidad, la neurorrehabilitación debe ser: | |
| • | Holística. Debe tener en cuenta tanto los aspectos físicos y cognitivos como los psicológicos, sociales y culturales que inciden en la personalidad del paciente, su etapa evolutiva y su estilo de vida, así como en su familia. |
| • | Orientada al paciente. Desarrollo personalizado de estrategias asistenciales centradas en el paciente y su grupo familiar. |
| • | Integradora. Los planes asistenciales los deben diseñar y realizar equipos multidisciplinarios constituidos por profesionales motivados, altamente capacitados y entrenados en el trabajo interdisciplinario. |
| • | Participativa. Se debe contar con la cooperación activa del paciente y su familia; para ello, es imprescindible una correcta información y una óptima relación de confianza con el equipo terapéutico. |
| • | Ecológica: En la intervención terapéutica se debe intentar dotar al paciente de la máxima autonomía posible, procurando en cada caso limitar las dependencias asistenciales o tecnológicas a las imprescindibles. |
| • | Continuada. Se deberán tener en cuenta las diferentes necesidades del paciente a lo largo de toda su vida, así como asegurar la continuidad asistencial desde la fase inicial de instauración de la lesión hasta las posibles complicaciones que puedan surgir en fases posteriores. |
| • | Resolutiva. Se debe disponer de los medios humanos y materiales más adecuados para resolver eficazmente, y en cada situación, los problemas de cada paciente. |
| • | Adaptable al entorno social. En cada caso, deberán buscarse las respuestas que se adapten a las características específicas de la comunidad y, al mismo tiempo, se influirá en la creación de recursos sociales que favorezcan la mejor inserción social posible de la persona con discapacidad"(http://www.guttmann.com/index.aspx?opcio2=11&opcio1=1) |
"Inaugurado en Barcelona en el año 1965, el Instituto Guttmann fue el primer hospital de España dedicado a la asistencia de pacientes con paraplejia o tetraplejia; posteriormente, este hospital se amplió a otras patologías gravemente discapacitantes por afectación del sistema nervioso central, especialmente el traumatismo craneoencefálico. En la actualidad dispone de un moderno y cómodo edificio de más de 17.000 m2, diseñado especialmente para su función y que se inauguró en Badalona en el año 2002 (a 7 km de Barcelona por autopista).
El Instituto Guttmann se ha convertido en uno de los hospitales más avanzados y de referencia internacional en su especialidad gracias a estas circunstancias, y junto con su cultura institucional, su propia metodología de trabajo, la decidida apuesta por la modernidad, la innovación y la calidad en sus servicios, su potencial docente e investigador, el trato cordial y personal de todo su equipo humano, compuesto de más de 400 profesionales, y los más de 14.000 pacientes atendidos y su fuerte compromiso social."(http://www.guttmann.com/index.aspx?opcio3=130&opcio2=13&opcio1=1)
Fuente de información:
miércoles, 12 de agosto de 2009
El accidente cerebrovascular
HAZ CLIK SOBRE LA IMAGEN PARA VER EL RECURSO MULTIMEDIA
FUENTE: www.elmundo.es
domingo, 2 de agosto de 2009
Videos informativos sobre Enfermedades Neurologicas
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"Neuronita es el diseño de animación creado por el Comité Ejecutivo de la FEEN por encargo de la SEN para apoyar las campañas promocionales informativas sobre el neurólogo, la neurología y las enfermedades neurológicas destinadas al público infantil. Este video forma parte de los videos informativos sobre distintas enfermedades Neurológicas y la Neurología dirigidos al publico en general y pacientes, elaborados por la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas y avalados por la Sociedad Española de Neurología" |
"Vídeos informativos sobre distintas enfermedades Neurológicas dirigidos al publico en general y pacientes, elaborados por la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas y avalados por la Sociedad Española de Neurología" | ||
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miércoles, 29 de julio de 2009
Proyecto Wiimo de dos alumnos de la UBU
Dos alumnos desarrollan un sistema informático para paralíticos cerebrales 29/07/2009
Las personas con parálisis cerebral y movilidad reducida podrán manejar el ordenador con el mando de la consola Según ha informado esta organización, este proyecto ha contado con el apoyo del Instituto Tecnológico de Castilla y León (ITCL) y la financiación de la Junta de Castilla y León.
La iniciativa, desarrollada como proyecto fin de carrera de los alumnos en Ingeniería Técnica en Informática de Gestión, Álvaro Arbaizar y Fernando Ibeas, con la supervisión de los profesores Pedro Sánchez y José Manuel Sáiz de la Escuela Politécnica Superior, beneficiará a cerca de 70 personas con parálisis cerebral de APACE Burgos.
La herramienta, bajo el nombre de "Proyecto WiiMo", consiste en un ratón virtual capaz de convertir leves movimientos de cualquier parte del cuerpo, como la cabeza o la mano, en movimientos del cursor de la pantalla del ordenador. El sistema permitirá un acceso ágil y rápido a las nuevas tecnologías a personas con parálisis cerebral y con graves problemas movilidad que, de este modo, podrán utilizar cualquier aplicación informática e incluso escribir un e-mail o un documento de texto.
Los destinatarios del proyecto, personas con movilidad reducida y que tengan control voluntario sobre alguna parte de su cuerpo, podrán incrementar, además, su autonomía personal y su control postural mejorando en bienestar y calidad de vida. Además, el trabajar con entornos gráficos, permite al usuario manejar teclados virtuales y otros sistemas integrados en el ordenador lo que favorece la comunicación interpersonal.
Los investigadores han ideado un hardware compuesto por un mando de la consola "Wii", un dispositivo "Bluetooth" y un sistema emisor de infrarrojos. El dispositivo de emisión de infrarrojos permite al wiimote la correcta recepción de los movimientos de los usuarios que sólo han de ponerse una pegatina reflectante para usar la aplicación.
El software del "Proyecto WiiMo", de código libre, intuitivo, de fácil uso y creado exclusivamente para esta aplicación, permite la correcta conversión de los movimientos de los usuarios en movimientos del cursor del ordenador. Otra de las ventajas técnicas de la aplicación es que se puede configurar según las necesidades de cada usuario, permite gestionar los perfiles de cada una de las personas que lo manejan y se puede exportar a otros equipos. Dispone, además, de un sistema de voz que avisa cada vez que el usuario abandona la zona de movimiento del dispositivo.
FUENTE DE LA NOTICIA: ABC
OS ADJUNTO TAMBIEN UN VIDEO QUE HE ENCONTRADO EN YOUTUBE SOBRE EL PROYECTO
Las personas con parálisis cerebral y movilidad reducida podrán manejar el ordenador con el mando de la consola Según ha informado esta organización, este proyecto ha contado con el apoyo del Instituto Tecnológico de Castilla y León (ITCL) y la financiación de la Junta de Castilla y León.
La iniciativa, desarrollada como proyecto fin de carrera de los alumnos en Ingeniería Técnica en Informática de Gestión, Álvaro Arbaizar y Fernando Ibeas, con la supervisión de los profesores Pedro Sánchez y José Manuel Sáiz de la Escuela Politécnica Superior, beneficiará a cerca de 70 personas con parálisis cerebral de APACE Burgos.
La herramienta, bajo el nombre de "Proyecto WiiMo", consiste en un ratón virtual capaz de convertir leves movimientos de cualquier parte del cuerpo, como la cabeza o la mano, en movimientos del cursor de la pantalla del ordenador. El sistema permitirá un acceso ágil y rápido a las nuevas tecnologías a personas con parálisis cerebral y con graves problemas movilidad que, de este modo, podrán utilizar cualquier aplicación informática e incluso escribir un e-mail o un documento de texto.
Los destinatarios del proyecto, personas con movilidad reducida y que tengan control voluntario sobre alguna parte de su cuerpo, podrán incrementar, además, su autonomía personal y su control postural mejorando en bienestar y calidad de vida. Además, el trabajar con entornos gráficos, permite al usuario manejar teclados virtuales y otros sistemas integrados en el ordenador lo que favorece la comunicación interpersonal.
Los investigadores han ideado un hardware compuesto por un mando de la consola "Wii", un dispositivo "Bluetooth" y un sistema emisor de infrarrojos. El dispositivo de emisión de infrarrojos permite al wiimote la correcta recepción de los movimientos de los usuarios que sólo han de ponerse una pegatina reflectante para usar la aplicación.
El software del "Proyecto WiiMo", de código libre, intuitivo, de fácil uso y creado exclusivamente para esta aplicación, permite la correcta conversión de los movimientos de los usuarios en movimientos del cursor del ordenador. Otra de las ventajas técnicas de la aplicación es que se puede configurar según las necesidades de cada usuario, permite gestionar los perfiles de cada una de las personas que lo manejan y se puede exportar a otros equipos. Dispone, además, de un sistema de voz que avisa cada vez que el usuario abandona la zona de movimiento del dispositivo.
FUENTE DE LA NOTICIA: ABC
OS ADJUNTO TAMBIEN UN VIDEO QUE HE ENCONTRADO EN YOUTUBE SOBRE EL PROYECTO
jueves, 23 de julio de 2009
Accidentes de Tráfico y Daño Cerebral: El Día Después
'¿Por qué no lo hacemos?', mensaje de la DGT para este verano (haz click para ver otro video)
Un total de 84 millones de desplazamientos se prevén entre julio y agosto de este año, en la Operación Verano, según las cifras que ha adelantado este lunes la Dirección General de Tráfico.Según ha informado Pere Navarro, director de la DGT, 9.300 agentes de la Agrupación de Tráfico de la Guardia Cicil estarán presentes en las carreteras durante el verano para velar por la seguridad de los conductores, a partir de la primera operación salida, que se producirá este viernes, día 3 de julio.
Para combatir la siniestralidad vial, los agentes vigilarán especialmente el consumo de alcohol y se pondrá en marcha una campaña bajo el lema: "Si todos conocemos las normas de circulación y todos sabemos cómo se hace, ¿por qué no lo hacemos?".
El director de la DGT ha insistido en la especial precaución que deben tener los motoristas en carretera, y en la necesidad de llevar siempre puesto el cinturón de seguridad, que hubiera salvado miles de vidas en accidentes mortales.
6.000 traumatismos anuales
Cada año, en torno a 6.000 personas son dadas de alta en hospitales españoles con traumatismo craneoencefálico que tiene su origen en accidentes de tráfico.
Como consecuencia de esos traumatismos, se producen alteraciones funcionales múltiples (físicas, sensoriales, cognitivas, conductuales) que requieren un proceso de rehabilitación y reintegración social largo y costoso.
Desde el movimiento asociativo del daño cerebral, representado por FEDACE, se hace un llamamiento a todos los conductores para que mantengan el nivel de alerta y sigan las recomendaciones de la Dirección General de Tráfico para, entre todos, solucionar este grave problema de salud pública.
La progresiva reducción del número de accidentes en los dos últimos años muestra una tendencia positiva en la que, según FEDACE, hay que perseverar.
Fuente: http://www.antena3noticias.com/PortalA3N/noticia/trafico/Por-que-hacemos-mensaje-DGT-para-este-verano/7032406
Fuente del video inicial: http://www.youtube.com/watch?v=6eIjnL2SXww
Para combatir la siniestralidad vial, los agentes vigilarán especialmente el consumo de alcohol y se pondrá en marcha una campaña bajo el lema: "Si todos conocemos las normas de circulación y todos sabemos cómo se hace, ¿por qué no lo hacemos?".
El director de la DGT ha insistido en la especial precaución que deben tener los motoristas en carretera, y en la necesidad de llevar siempre puesto el cinturón de seguridad, que hubiera salvado miles de vidas en accidentes mortales.
6.000 traumatismos anuales
Cada año, en torno a 6.000 personas son dadas de alta en hospitales españoles con traumatismo craneoencefálico que tiene su origen en accidentes de tráfico.
Como consecuencia de esos traumatismos, se producen alteraciones funcionales múltiples (físicas, sensoriales, cognitivas, conductuales) que requieren un proceso de rehabilitación y reintegración social largo y costoso.
Desde el movimiento asociativo del daño cerebral, representado por FEDACE, se hace un llamamiento a todos los conductores para que mantengan el nivel de alerta y sigan las recomendaciones de la Dirección General de Tráfico para, entre todos, solucionar este grave problema de salud pública.
La progresiva reducción del número de accidentes en los dos últimos años muestra una tendencia positiva en la que, según FEDACE, hay que perseverar.
Fuente: http://www.antena3noticias.com/PortalA3N/noticia/trafico/Por-que-hacemos-mensaje-DGT-para-este-verano/7032406
Fuente del video inicial: http://www.youtube.com/watch?v=6eIjnL2SXww
lunes, 22 de junio de 2009
Enfermedad de Parkinson, resumen
Hola, no he podido evitar la tentación de acercaros este video que he encontrado en el blog de mi amigo Alfredo, tiene información muy interesante, animaros a visitarle:
jueves, 28 de mayo de 2009
Presentan una mano artificial para personas con amputaciones traumáticas o congénitas
En el día de hoy os he querido acercar un fragmento de un ARTICULO(enlace CLICK AQUI) para que si os interesa podais leerlo al completo en www.convivirconespasticidad.blogspot.com
Una mano artificial o “mano mioeléctrica”, que “sirve de prótesis para aquellas personas que hayan sufrido una discapacidad por amputación traumática o congénita por debajo del codo y que aún conserven actividad eléctrica-muscular”.
Una mano artificial o “mano mioeléctrica”, que “sirve de prótesis para aquellas personas que hayan sufrido una discapacidad por amputación traumática o congénita por debajo del codo y que aún conserven actividad eléctrica-muscular”.
La diferencia entre su creación y la de otras manos de producción importada, es que éstas tienen tres dedos y la “mano mioeléctrica” tiene cinco dedos e independencia en cada uno de ellos, “con 20 grados de libertad o articulación”.
Los dedos tienen una independencia completa por lo que los objetos que se pueden coger con ella “pueden ser irregulares, de diferentes tamaños o frágiles”. “Incluso permite escribir con ella después de un pequeño proceso de aprendizaje que siempre se enseña al paciente”.
domingo, 19 de abril de 2009
Hemiparesia infantil
En la hemiparesia, existe una lesión cerebral que afecta la conducción de los impulsos nerviosos. Por lo general, resulta de un bloqueo en las arterias que irrigan sangre al cerebro. Al faltar sangre en alguna zona del encéfalo, hay ausencia de oxígeno, y esto puede provocar la muerte neuronal en una región determinada. A esto se le conoce como infarto cerebral.
Hablando de bebés, la causa puede tener que ver, además, con un desarrollo embrionario defectuoso, o con una lesión del cerebro ocurrida antes durante o después del nacimiento.
La extensión y gravedad de la parálisis, dependerá siempre de la extensión y de la localización de la zona cerebral comprometida.
Existen signos de alerta que nos pueden avisar, desde edades tempranas, la presencia de una hemiparesia infantil. Los padres refieren, en la mayoría de los casos: bebes que se mueven poco, la mano siempre o casi siempre cerrada, una de las piernas más pasiva que la otra, tendencia a girar la cabeza hacia un sólo lado.
La rehabilitación especializada en la atención del paciente neurológico, es la opción de tratamiento para estos niños.
Una adecuada estimulación puede lograr que el sistema nervioso, compense y sustituya las funciones perdidas por la lesión. Y aunque queden secuelas, un enfoque de tratamiento adaptado a las necesidades de cada niño, logra minimizarlas y le brinda al paciente la oportunidad de desarrollar su potencial de rehabilitación al máximo.
Existen diferentes enfoques terapéuticos que abordan esta condición. Entre los más conocidos estan:La terapia de Neurodesarrollo (Bobath)
La terapia Psicomotriz
La terapia de Integración sensorial.
La terapia Vojta
La organizacón neurológica de Doman.
Para saber elegir el método de intervención más adecuado, es necesario conocer plenamente lo que cada técnica ofrece; pero lo más importante, es entender cómo funciona nuestro sistema nervioso cuando esta sano, y de qué manera la estimulación trabaja en beneficio del mismo, sobre todo cuando se trata de compensar un daño neurológico existente.
Fuente: SINAPSIS, PUNTO DE ENCUENTRO
lunes, 6 de abril de 2009
Lesiones de las articulaciones
A todos los que les interese conocer de una forma más interactiva, general y sencilla cuales son las lesiones más frecuentes en las articulaciones, les recomiendo este recurso multimedia del diario de "El Mundo", AQUÍ. Os pongo unas imágenes de muestra del contenido por si luego os interesa.
Fuente: www.elmundo.es
Fuente: www.elmundo.es
jueves, 26 de marzo de 2009
Carta a quien bautizó mi enfermedad
He querido acercaros a mi blog un testimonio extraido de la página: http://www.masde3millones.com, página creada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para que todas las personas logren una integración social, sanitaria, educativa y laboral de los afectados. Os animo a visitarla y por qué no, uniros al "Pacto de Todos".
Creo que el mensaje final del testimonio es muy claro.
Estimados Ehlers y Danlos:
En esta ocasión me gustaría comentaros un problema que tengo con el hecho de que la enfermedad que padezco reciba en vuestro honor, ya que fuisteis los primeros que asociasteis los signos y síntomas que tengo, vuestro nombre.
Los médicos dicen de mí que “soy Ehlers”, evidentemente yo no estoy de acuerdo puesto que yo soy otra persona y tengo mi propio nombre y apellidos, y mi propia personalidad. Tampoco soy uno de vuestros descendientes para llamarme Ehlers.
Os voy a contar una anécdota que me pasó no hace mucho en el Hospital.
Al entrar en la consulta en la que además del médico había un estudiante de medicina, el médico, le dijo, refiriéndose a mí: “mira un Ehlers”, a mí se me ocurrió contestar: “¿dónde, dónde está Ehlers?, ¿no había fallecido, Ehlers?”, entonces el médico me miró y se echó a reír (aunque a mí no me parece cosa de risa) porque él ya sabe que Ehlers eras tú, que describiste mi enfermedad por primera vez pero que yo, en modo alguno, “soy Ehlers” y que, expresarlo así es una forma de hablar que no es mi mucho menos la correcta, lo correcto hubiera sido decir: “mira ella es Dolores y tiene un síndrome de Ehlers-Danlos” porque las personas NO SOMOS nuestra enfermedad, las personas TENEMOS una enfermedad. La enfermedad no deja de ser una circunstancia más en nuestra vida, o al menos, así creo yo que debería ser.
Me parece que el personal sanitario se expresa así por abreviar y no gastar demasiada saliva pero también, porque, a menudo ellos no ven en primer lugar la persona que somos, lo que ellos ven, en primer lugar, es la enfermedad o el problema de salud que tenemos y así nos califican de “Ehlers”, Marfan”, “niñas Rett”… llamándonos por el nombre de los médicos que describieron nuestra enfermedad y diciendo que somos nuestra enfermedad pero, como decía más arriba, nosotros no somos nuestra enfermedad, nosotros tenemos, padecemos o sufrimos una enfermedad y nuestros propios nombres y personalidad.
También ocurre que como el lenguaje es imitación pues, a veces, de oírlo, las propias personas afectadas se denominan así contribuyendo a diseminar este error, pero por ejemplo, a nadie se le ocurriría decir “soy cáncer”, las personas dicen “tengo cáncer”.
Bueno, espero que, algún día, los médicos dejen de expresarse de ese modo.
De todas formas, os estoy muy agradecida porque gracias a vuestro trabajo la enfermedad que padezco tiene un nombre, aunque a veces se confunda con el mío.
Un fuerte abrazo
Dolores Mayán Cendón
Creo que el mensaje final del testimonio es muy claro.
Estimados Ehlers y Danlos:
En esta ocasión me gustaría comentaros un problema que tengo con el hecho de que la enfermedad que padezco reciba en vuestro honor, ya que fuisteis los primeros que asociasteis los signos y síntomas que tengo, vuestro nombre.
Los médicos dicen de mí que “soy Ehlers”, evidentemente yo no estoy de acuerdo puesto que yo soy otra persona y tengo mi propio nombre y apellidos, y mi propia personalidad. Tampoco soy uno de vuestros descendientes para llamarme Ehlers.
Os voy a contar una anécdota que me pasó no hace mucho en el Hospital.
Al entrar en la consulta en la que además del médico había un estudiante de medicina, el médico, le dijo, refiriéndose a mí: “mira un Ehlers”, a mí se me ocurrió contestar: “¿dónde, dónde está Ehlers?, ¿no había fallecido, Ehlers?”, entonces el médico me miró y se echó a reír (aunque a mí no me parece cosa de risa) porque él ya sabe que Ehlers eras tú, que describiste mi enfermedad por primera vez pero que yo, en modo alguno, “soy Ehlers” y que, expresarlo así es una forma de hablar que no es mi mucho menos la correcta, lo correcto hubiera sido decir: “mira ella es Dolores y tiene un síndrome de Ehlers-Danlos” porque las personas NO SOMOS nuestra enfermedad, las personas TENEMOS una enfermedad. La enfermedad no deja de ser una circunstancia más en nuestra vida, o al menos, así creo yo que debería ser.
Me parece que el personal sanitario se expresa así por abreviar y no gastar demasiada saliva pero también, porque, a menudo ellos no ven en primer lugar la persona que somos, lo que ellos ven, en primer lugar, es la enfermedad o el problema de salud que tenemos y así nos califican de “Ehlers”, Marfan”, “niñas Rett”… llamándonos por el nombre de los médicos que describieron nuestra enfermedad y diciendo que somos nuestra enfermedad pero, como decía más arriba, nosotros no somos nuestra enfermedad, nosotros tenemos, padecemos o sufrimos una enfermedad y nuestros propios nombres y personalidad.
También ocurre que como el lenguaje es imitación pues, a veces, de oírlo, las propias personas afectadas se denominan así contribuyendo a diseminar este error, pero por ejemplo, a nadie se le ocurriría decir “soy cáncer”, las personas dicen “tengo cáncer”.
Bueno, espero que, algún día, los médicos dejen de expresarse de ese modo.
De todas formas, os estoy muy agradecida porque gracias a vuestro trabajo la enfermedad que padezco tiene un nombre, aunque a veces se confunda con el mío.
Un fuerte abrazo
Dolores Mayán Cendón
miércoles, 25 de marzo de 2009
Video de Ergonomía
Navegando por "youtube", gran fuente de videos como todos sabeis he dado con una animación que nos habla de ergonomía, no está en español, pero se entiende a la perfección. Espero que os guste
jueves, 19 de marzo de 2009
Personas con parálisis cerebral participarán en programas de hidroterapia e hipoterapia
Personas con parálisis cerebral participarán en programas de hidroterapia e hipoterapia con los que se busca mejorar su bienestar físico y emocional, así como incidir en "objetivos de autonomía personal, autodeterminación, mejora de la autoestima, entrenamiento en habilidades instrumentales y mejora de las relaciones e interacciones sociales".
Unos programas que se pondrán en marcha en virtud de un convenio firmado entre la asociación Aspace y Caja España, y financiado a través de la Obra Social de esta entidad financiera.
Según informa Aspace en nota de prensa, estas actividades están dirigidas a personas con parálisis cerebral, mayores de 16 años, con un grado importante de dependencia, y son complementarias de los servicios y programas terapéuticos y asistenciales que financia la Consejería de Sanidad y Dependencia de la Junta de Extremadura.
Las actividades se llevan a cabo en el centro Perú-Wellnes en Cáceres y en el centro ecuestre 'El Pasil' de Jaraíz de la Vera, y en ellas participan un total de 45 chicos, usuarios de los servicios de centro de día y residencia.
El presidente de Aspace, Narciso Martín Gil destacó el papel de las entidades privadas en la promoción de programas de intervención socio-sanitaria y educativa, que "es cada vez más necesario", y mostró su agradecimiento a Caja España "por su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad, en este caso con parálisis cerebral".
Recuerda la asociación que en años anteriores, Caja España a través de su Obra Social ha financiado la puesta en marcha de una ludoteca en el centro de Aspace en Plasencia y la realización de actividades de ocio y tiempo libre en el año 2007.
A partir de este año 2008-2009, la nueva junta directiva de Aspace y Caja España han optado por las actividades de hipoterapia e hidroterapia "por su valor como terapias complementarias en la parálisis cerebral y porque no se incluyen en la cartera de servicios financiables de la administración", explica este colectivo.
Finalmente, Narciso Martín expresó su confianza en que "esta colaboración con Caja España se mantenga en años sucesivos y permita sostener este tipo de intervenciones y programas que sin duda mejoran la integración social y la normalización de las personas con discapacidad".
http://ecodiario.eleconomista.es
Unos programas que se pondrán en marcha en virtud de un convenio firmado entre la asociación Aspace y Caja España, y financiado a través de la Obra Social de esta entidad financiera.
Según informa Aspace en nota de prensa, estas actividades están dirigidas a personas con parálisis cerebral, mayores de 16 años, con un grado importante de dependencia, y son complementarias de los servicios y programas terapéuticos y asistenciales que financia la Consejería de Sanidad y Dependencia de la Junta de Extremadura.
Las actividades se llevan a cabo en el centro Perú-Wellnes en Cáceres y en el centro ecuestre 'El Pasil' de Jaraíz de la Vera, y en ellas participan un total de 45 chicos, usuarios de los servicios de centro de día y residencia.
El presidente de Aspace, Narciso Martín Gil destacó el papel de las entidades privadas en la promoción de programas de intervención socio-sanitaria y educativa, que "es cada vez más necesario", y mostró su agradecimiento a Caja España "por su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad, en este caso con parálisis cerebral".
Recuerda la asociación que en años anteriores, Caja España a través de su Obra Social ha financiado la puesta en marcha de una ludoteca en el centro de Aspace en Plasencia y la realización de actividades de ocio y tiempo libre en el año 2007.
A partir de este año 2008-2009, la nueva junta directiva de Aspace y Caja España han optado por las actividades de hipoterapia e hidroterapia "por su valor como terapias complementarias en la parálisis cerebral y porque no se incluyen en la cartera de servicios financiables de la administración", explica este colectivo.
Finalmente, Narciso Martín expresó su confianza en que "esta colaboración con Caja España se mantenga en años sucesivos y permita sostener este tipo de intervenciones y programas que sin duda mejoran la integración social y la normalización de las personas con discapacidad".
http://ecodiario.eleconomista.es
lunes, 2 de marzo de 2009
Documentación variada: afasia, desarrollo motor, ACV, etc.
Navegando por la red he topado con un blog muy interesante http://www.clinicaysalud.blogspot.com . De entre las entradas que tiene, he querido enlazaros a alguna de ellas, y no copio la entrada tal cual porque sería muy largo, y de esta forma tambien os doy a conocer este blog y el trabajo de la persona que lo realiza. Espero que os resulte tan interesante como a mí, y si os es de utilidad pues mejor:
AFASIA
DESARROLLO MOTOR
TERAPIA DE MOVIMIENTO INDUCIDO POR RESTRICCION
ACCIDENTE CEREBRAL VASCULAR (ACV) llamado tambien AVE (accidente vascular encefalico) y ECV (enfermedad cerebrovascular)
AFASIA
DESARROLLO MOTOR
TERAPIA DE MOVIMIENTO INDUCIDO POR RESTRICCION
ACCIDENTE CEREBRAL VASCULAR (ACV) llamado tambien AVE (accidente vascular encefalico) y ECV (enfermedad cerebrovascular)
miércoles, 14 de enero de 2009
Lesiones más frecuentes en mano y muñeca
Entre las dos, la muñeca y la mano están compuestas de 29 huesos: diecinueve en la mano y los dedos, ocho en la muñeca, y dos en el antebrazo. La muñeca, la mano y los dedos tienen la capacidad de hacer una gran variedad de movimientos. Sin embargo, la mayor parte del movimiento y la fuerza de la mano y los dedos, en realidad, dependen de los músculos del antebrazo.
Dado que la muñeca y la mano tienen poca protección, sus huesos tienen más probabilidades de fracturarse que otros huesos del cuerpo. Las caídas y los golpes son causas frecuentes de lesiones de la muñeca y la mano ya que siempre intentamos atenuar el golpe anteponiendo ambas antes del impacto, como acto reflejo. De igual modo, el uso excesivo y los movimientos repetidos pueden tener repercusiones sobre la mano y la muñeca, y causar diversas afecciones como tendinitis y síndrome del túnel carpiano. A continuación, te mostramos algunas de las lesiones más frecuentes.
Fractura del hueso escafoides
Una fractura del hueso escafoides cerca de la muñeca (el escafoides es un pequeño hueso de la muñeca localizado en la base del pulgar) puede causar problemas a largo plazo, es difícil de diagnosticar, y requiere mucho tiempo para consolidarse. Normalmente se produce si caes sobre la mano extendida, con flexión de la muñeca hacia atrás. Se produce un dolor que si no disminuye en el transcurso de un día, requiere una visita a tu doctor y hacer radiografías. Si la radiografía no muestra signos de fractura, pero el dolor aún no desaparece después de una semana, habrá que hacer otra radiografía. A veces, las fracturas pequeñas son más fáciles de ver en radiografías y aparecen de 7 a 10 días más tarde.
Dedo en martillo
El dedo en martillo aparece cuando nos golpeamos el extremo del dedo. Puede ocurrir cuando te estiras para coger una pelota y ésta golpea el extremo de los dedos en lugar de la palma. Dentro del dedo, hay desgarro parcial de un tendón. Desde el exterior se puede ver muy poco, pero no puedes extender por completo el dedo. Se recomienda una radiografía. Los dedos en martillo pueden sanar por sí solos si se colocan férulas apropiadas durante varias semanas. Es una lesión habitual en los porteros de fútbol.
Pulgar de esquiador
El pulgar de esquiador es una lesión frecuente. Puede ocurrir cuando un esquiador cae y los bastones de esquí se fijan en el suelo o la nieve, tiran del pulgar y lo separan de los dedos. Cualquier movimiento enérgico en la dirección errónea puede causar la afección, que es un desgarro del ligamento que conecta al pulgar con el hueso metacarpiano de la mano. En casos graves, el ligamento se desgarra por completo.
Tendinitis
La tendinitis en la muñeca, la mano y los dedos de la mano se produce por uso excesivo o por movimientos repetidos. Los síntomas pueden incluir dolor, hipersensibilidad, hinchazón menor, y limitación del movimiento. El dolor por tendinitis en la muñeca puede bajar hasta los dedos de la mano, o subir hasta el codo. La tendinitis en los dedos de la mano puede afectar uno o más dedos a la vez. Puedes sentir un dolor constante o sólo con ciertos movimientos. El área alrededor del tendón puede estar muy sensible. Puedes notar un crujido cuando doblas o flexionas el dedo o la muñeca.
Gangliones
Los gangliones son quistes blandos, llenos de líquido, cerca de tendones o articulaciones. Suelen ser inocuos, pueden causar o no dolor o molestias, y normalmente desaparecen con el tiempo. Se desconoce la causa de casi todos los gangliones. Si tienes un ganglión y te causa molestias, el médico puede drenarlo con una aguja o extirparlo quirúrgicamente.P>
Síndrome del túnel carpiano
El síndrome del túnel carpiano es una afección causada por presión sobre un nervio grande en la muñeca cuando pasa por un "túnel" formado por tendones. El síndrome del túnel carpiano produce dolor, que puede diseminarse hacia la mano y el antebrazo. Puedes sentir entumecimiento y hormigueo en los dedos, en especial el pulgar, el índice y el dedo medio, y pérdida de la fuerza en la mano. Se te pueden caer los objetos a menudo, o incluso despertarte por la noche debido al hormigueo y el entumecimiento en la mano. El tratamiento apropiado puede evitar la intervención quirúrgica.
SI TIENES DOLOR EN LA MUÑECA Y/O LA MANO
Dado que la muñeca y la mano tienen poca protección, sus huesos tienen más probabilidades de fracturarse que otros huesos del cuerpo. Las caídas y los golpes son causas frecuentes de lesiones de la muñeca y la mano ya que siempre intentamos atenuar el golpe anteponiendo ambas antes del impacto, como acto reflejo. De igual modo, el uso excesivo y los movimientos repetidos pueden tener repercusiones sobre la mano y la muñeca, y causar diversas afecciones como tendinitis y síndrome del túnel carpiano. A continuación, te mostramos algunas de las lesiones más frecuentes.
Fractura del hueso escafoides
Una fractura del hueso escafoides cerca de la muñeca (el escafoides es un pequeño hueso de la muñeca localizado en la base del pulgar) puede causar problemas a largo plazo, es difícil de diagnosticar, y requiere mucho tiempo para consolidarse. Normalmente se produce si caes sobre la mano extendida, con flexión de la muñeca hacia atrás. Se produce un dolor que si no disminuye en el transcurso de un día, requiere una visita a tu doctor y hacer radiografías. Si la radiografía no muestra signos de fractura, pero el dolor aún no desaparece después de una semana, habrá que hacer otra radiografía. A veces, las fracturas pequeñas son más fáciles de ver en radiografías y aparecen de 7 a 10 días más tarde.
El dedo en martillo aparece cuando nos golpeamos el extremo del dedo. Puede ocurrir cuando te estiras para coger una pelota y ésta golpea el extremo de los dedos en lugar de la palma. Dentro del dedo, hay desgarro parcial de un tendón. Desde el exterior se puede ver muy poco, pero no puedes extender por completo el dedo. Se recomienda una radiografía. Los dedos en martillo pueden sanar por sí solos si se colocan férulas apropiadas durante varias semanas. Es una lesión habitual en los porteros de fútbol.
El pulgar de esquiador es una lesión frecuente. Puede ocurrir cuando un esquiador cae y los bastones de esquí se fijan en el suelo o la nieve, tiran del pulgar y lo separan de los dedos. Cualquier movimiento enérgico en la dirección errónea puede causar la afección, que es un desgarro del ligamento que conecta al pulgar con el hueso metacarpiano de la mano. En casos graves, el ligamento se desgarra por completo.
La tendinitis en la muñeca, la mano y los dedos de la mano se produce por uso excesivo o por movimientos repetidos. Los síntomas pueden incluir dolor, hipersensibilidad, hinchazón menor, y limitación del movimiento. El dolor por tendinitis en la muñeca puede bajar hasta los dedos de la mano, o subir hasta el codo. La tendinitis en los dedos de la mano puede afectar uno o más dedos a la vez. Puedes sentir un dolor constante o sólo con ciertos movimientos. El área alrededor del tendón puede estar muy sensible. Puedes notar un crujido cuando doblas o flexionas el dedo o la muñeca.
Gangliones
Los gangliones son quistes blandos, llenos de líquido, cerca de tendones o articulaciones. Suelen ser inocuos, pueden causar o no dolor o molestias, y normalmente desaparecen con el tiempo. Se desconoce la causa de casi todos los gangliones. Si tienes un ganglión y te causa molestias, el médico puede drenarlo con una aguja o extirparlo quirúrgicamente.P>
Síndrome del túnel carpiano
El síndrome del túnel carpiano es una afección causada por presión sobre un nervio grande en la muñeca cuando pasa por un "túnel" formado por tendones. El síndrome del túnel carpiano produce dolor, que puede diseminarse hacia la mano y el antebrazo. Puedes sentir entumecimiento y hormigueo en los dedos, en especial el pulgar, el índice y el dedo medio, y pérdida de la fuerza en la mano. Se te pueden caer los objetos a menudo, o incluso despertarte por la noche debido al hormigueo y el entumecimiento en la mano. El tratamiento apropiado puede evitar la intervención quirúrgica.
SI TIENES DOLOR EN LA MUÑECA Y/O LA MANO
- Aplícate hielo de inmediato.
- Si llevas anillos y te lastiman la mano, quítatelos de inmediato antes de que empiece la hinchazón.
- Toma algún analgésico para aliviar el dolor y la hinchazón.
- Descansa la mano dolorosa durante algunos días, y después haz ejercicio suave con ella.
- Si el dolor continua, llama a tu médico
miércoles, 24 de diciembre de 2008
Escuela virtual autismo
Actores Virtuales para el Desarrollo de la Comprensión Social en Autismo y Síndrome de Down
El proyecto AVISTA (2006-2007), financiado por el IMSERSO (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales), aborda el desarrollo de un conjunto de herramientas para el trabajo en el reconocimiento de emociones y en la comprensión social. Participa la Asociación Síndrome de Down de Burgos y la empresa Tissat.
El Grupo de Autismo y Dificultades de Aprendizaje, en colaboración con el grupo ARTEC, también del Instituto de Robótica (Universidad de Valencia) desarrolla un colegio virtual en el que además se trabajan otros aspectos relacionados con el desarrollo de conceptos, la comunicación, el conocimiento del entorno y el juego simbólico.
El proyecto AVISTA (2006-2007), financiado por el IMSERSO (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales), aborda el desarrollo de un conjunto de herramientas para el trabajo en el reconocimiento de emociones y en la comprensión social. Participa la Asociación Síndrome de Down de Burgos y la empresa Tissat.
El Grupo de Autismo y Dificultades de Aprendizaje, en colaboración con el grupo ARTEC, también del Instituto de Robótica (Universidad de Valencia) desarrolla un colegio virtual en el que además se trabajan otros aspectos relacionados con el desarrollo de conceptos, la comunicación, el conocimiento del entorno y el juego simbólico.
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